医用X光设备越南医疗器械认证在哪里可以申请?
更新:2025-02-06 10:07 编号:24207213 发布IP:117.61.103.186 浏览:10次![](http://img2.11467.com/2023/10-01/2701954678.jpg)
- 发布企业
- 国瑞中安集团-CRO服务商商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第5年主体名称:广东省国瑞祥安实业有限公司组织机构代码:91440300MA5EFLEL99
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- 关键词
- 越南医疗器械认证
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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详细介绍
医用X光设备的越南医疗器械认证申请通常需要通过越南的医疗器械监管机构或其指定的相关部门进行。在越南,主要的医疗器械监管机构是越南药品管理署(VietnamDrug Administration,简称VDA)。以下是一些可能的步骤,您可以通过这些途径申请医疗器械认证:
越南药品管理署(VDA):VDA是越南主要的医疗器械监管机构,负责医疗器械的注册和认证。您可以直接与VDA联系,获取详细的信息和指导,了解如何申请医疗器械认证。
本地代理机构:许多外国制造商选择委托越南的本地代理机构来协助他们完成医疗器械认证申请。这些代理机构通常具有丰富的经验和专业知识,可以为您提供支持,并协助您与VDA进行联系和协商。
专业的医疗器械认证咨询公司:还可以考虑与专业的医疗器械认证咨询公司合作,他们通常具有深厚的专业知识,可以协助您了解越南的医疗器械法规和流程,并帮助您完成认证申请。
无论您选择哪种途径,都应该确保与越南的医疗器械监管机构或相关部门保持密切联系,并获取Zui新的认证要求和指导。医疗器械认证的要求可能会不断变化,及时获得准确的信息非常重要,以确保您的申请顺利进行。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验研究、NMPA、FDA、510K、CE-MDR/IVDR、欧代、加拿大MDL、检验检验等一站式服务 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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