蓝牙打印机CE-RED认证欧盟代理人
更新:2025-01-19 09:00 编号:24235717 发布IP:120.85.101.232 浏览:11次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE-RED认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
在办理蓝牙打印机的CE-RED(无线电设备指令)认证时,欧盟要求非欧盟制造商指定一位欧盟代理人(EU AuthorizedRepresentative)来履行一定的法律义务和责任。欧盟代理人在欧洲联盟境内代表非欧盟制造商,以确保产品符合欧盟的法规和标准。
以下是欧盟代理人的一些职责和要求:
法律代表:欧盟代理人是非欧盟制造商在欧盟境内的法律代表。他们与欧盟当局沟通,并履行与产品合规性相关的法律义务。
文件保管:欧盟代理人负责保管产品合规性文件,包括技术文件、测试报告、合规性声明等。
响应监管要求:代理人需要根据欧盟法规的要求,协助监管机构进行产品的检查、调查和市场监管。
合规性评价:代理人可以要求制造商提供足够的信息,以便进行合规性评价,确保产品符合CE-RED认证要求。
欧盟标志使用:代理人有权建议制造商停止使用CE标志,如果发现产品不符合认证要求或有违规行为。
选择合适的欧盟代理人对于非欧盟制造商来说非常重要,因为他们承担了确保产品在欧盟市场上合规销售的责任。制造商通常可以选择独立的代理人或使用代理服务提供商。
请注意,欧盟代理人必须位于欧盟境内,需要选择一家在欧洲联盟国家注册的代理机构或个人来履行这一角色。与代理人的合同通常会明确双方的责任和义务,包括费用安排和文件保管等。在选择代理人时,请确保他们具有相关经验和专业知识,以确保合规性和市场准入。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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