欧盟CE-RED认证不要求制造商指定欧盟代理人。CE-RED认证的主要目的是确保射频设备（包括蓝牙智能记步数产品）的合规性，以便在欧洲市场上合法销售。制造商可以直接与认证机构合作，并遵守相关法规和标准，以获得CE-RED认证。
然而，如果制造商不位于欧盟境内，他们可能会选择指定一个在欧盟内的授权代理人。代理人的主要作用是代表制造商，确保其产品符合欧洲市场的法规要求，并与相关监管机构进行沟通。代理人通常需要了解欧盟法规和标准，并确保产品的技术文件和合规性文件完整。
如果您有意向指定欧盟代理人，建议您与专业的法律顾问或认证机构合作，以确保选定的代理人满足相关法规和要求，并能够履行其职责，以维护您产品的合规性和合法销售。请注意，代理人的选择是制造商的自由选择，但必须确保代理人具备适当的资质和专业知识。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 登记机关 | 广州市天河区市场监督管理局 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
