FCC认证通常是针对特定型号或产品的。如果您计划销售不同型号或具有不同技术规格的手持补光灯，通常需要为每个型号单独进行FCC认证。每个型号都需要满足FCC的要求，包括射频合规性和电磁兼容性等方面的要求。
每个型号的FCC认证申请都需要独立提交，并且需要提供与该型号相关的技术规格、测试报告、FCC标签等信息。这意味着对于每个不同的型号，您都需要进行相应的测试和文档准备。
如果您有多个型号的手持补光灯，建议与获得FCC认证资质的认证实验室或认证机构协商，以确保每个型号都满足FCC的要求，并按照规定的程序申请认证。这将确保您的所有产品都合法上市并符合美国市场的法规。如果您计划增加新型号，需要按照同样的流程为它们申请FCC认证。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
