办理新西兰MEDSAFE注册可能需要进行工厂审查，特别是针对制造药品或医疗器械的情况。这个过程是为了验证制造工厂是否符合GMP（GoodManufacturing Practice，良好的制造规范）标准，以确保生产的产品质量、安全性和有效性。
在工厂审查过程中，审核人员通常会对制造工厂进行现场访问，以审查以下方面：
1. 生产设施： 审核人员会检查生产设施、生产线和设备，确保它们符合GMP要求，且能够保证产品的质量和安全性。
2. 制造流程： 审核人员会仔细审查制造工艺，确保每个步骤都符合GMP的要求，并且能够保证产品的一致性和可追溯性。
3. 质量控制： 审核人员会检查质量控制系统，包括样品分析、检测和验证等，以确保产品的质量和符合标准。
4. 文件和记录： 审核人员会审查工厂的文件和记录，包括批记录、质量记录、报告等，以确保制造过程的透明性和合规性。
5. 人员培训： 审核人员会了解工厂员工的培训情况，确保他们具备足够的技能和知识来生产符合要求的产品。
6. 风险评估： 工厂审查可能还涉及风险评估，以确定生产过程中可能存在的风险，并采取适当的措施进行管理和缓解。
在完成工厂审查后，审核人员将提供审查报告，其中包括对工厂符合GMP标准的评估。这个报告可能会影响您的注册申请是否通过，确保工厂符合GMP要求非常重要。
请注意，工厂审查是为了确保产品质量和安全性，以保护公众健康。如果您计划在新西兰注册医疗产品，您可能需要遵循相关的GMP要求，并配合工厂审查过程。如有疑问，建议您咨询的法律或医药顾问，以获取具体的指导。