澳大利亚TGA注册需要什么材料

2024-12-23 08:20 113.104.181.4 1次
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澳大利亚TGA注册+澳代,医疗器械CE认证+欧代,美国FDA认证+美代,英国UKCA认证+英代,加拿大MDEL注册MDL
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产品详细介绍

Australia TGA全称是The Therapeutic GoodsAdministration,是 Australia卫生部的一部分,负责管理治疗用品,包括疫苗、防晒霜、维生素和矿物质、医疗设备、血液和血液制品。几乎任何声称具有治疗功效的产品都必须被登记在Australia ARTG,才能在澳大利亚供应。

The Therapeutic Goods Administration (TGA) is part of theAustralian Government Department of Health, and is responsible forregulating therapeutic goods including prescription medicines,vaccines, sunscreens, vitamins and minerals, medical devices, bloodand blood products. Almost any product for which therapeutic claimsare made must be entered in the Australian Register of TherapeuticGoods (ARTG) before it can be supplied in Australia.

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