欧洲没有单一的官方实验室来执行CE认证测试。CE认证是制造商自我声明的合规性，并需要制造商选择合格的认证机构（通常是认证机构或通用标准机构）来执行测试和审核。这些认证机构由欧洲各国政府或其他相关机构批准，负责确认产品是否符合适用的欧洲法规和标准。
每个欧洲国家都有不同的认证机构，因此制造商可以选择Zui适合他们需求的机构。您可以选择与所在国家的认证机构合作，或者选择受其他欧洲国家政府承认的认证机构。
因此，制造商需要与认证机构协调并协商测试和审核的细节，以确保产品通过CE认证。认证机构将执行相应的测试和审核，以确定产品是否符合CE认证要求。
在选择认证机构时，务必确保其具备合法资格，并受欧洲各国政府承认。一般来说，认证机构通常具有专门的实验室和技术专家，可以执行各种类型的测试，包括电气安全、电磁兼容性、生物相容性、机械安全和性能测试等。与专业的认证机构合作是获得CE认证的关键步骤之一。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
