三、泰国对医疗器械有哪些不同的监管分类？
为了使泰国的医疗器械法规与东盟医疗器械指令（AMDD）保持一致，泰国公共卫生部发布自2019年12月19日起，医疗器械分为：
（1）体外诊断医疗设备;
（2）非体外诊断医疗器械。
医疗器械注册要求因设备类别而异。低风险的 I 类设备必须在泰国进口和销售之前列名，而 II 类和 III类设备必须得到通知，IV 类设备必须获得批准的许可证才能投放泰国市场。II、III 和 IV 类器械需要按照东盟 CSDT格式提交技术档案。I 类无菌和测量设备需要提交测试报告才能将这些设备投放市场。其中，须准备的技术文档具体如下：
1类设备
营业许可证
指定经营者的委托书设备名称和描述、标签、设备规格、制造信息或产品所有者详细信息和使用说明 (IFU)（如适用）
国外注册记录（如适用）
灭菌测试报告（适用于无菌设备）
校准测试报告（用于测量设备）
制造商或产品所有者的符合性声明 (DoC)
授权书 (LOA)
2-4类设备
TFDA 已发布过渡性规定，允许制造商和进口商在 2024 年 2 月 15日之前遵循简化要求。截止日期之后，2-4类器械提交的技术档案需要满足完整的 CSDT 要求。CSDT格式要求在东盟医疗器械指令（AMDD）的附件 4 中进行了描述。
营业许可证
指定经营者的委托书
设备名称和描述、标签、制造信息、产品所有者详细信息和执行摘要
废物处理程序（如适用）
质量管理体系认证（ISO/GMP）
制造商或产品所有者的符合性声明 (DoC)
授权书 (LOA)
