睫毛膏VCRP注册什么时候开始

在2023 年 3 月 27 日发布的成分更新中，FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。 FDA正在制定一项计划，化妆品公司将根据2022 年化妆品监管现代化法案 (MoCRA)的要求，使用该计划提交设施注册和化妆品清单。当新的注册程序可用时，以前做了化妆品FDA注册的企业将需要重新提交其信息。环测威检测提供产品FDA注册登记服务！

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VCRP （TheVoluntary Cosmetic Registration Program）是一个美国市场的报告制度，中译名为化妆品自愿注册计划，适用于在美国销售的制造、包装和分销的化妆品产品。FDA化妆品和色素办公室应化妆品工业的要求制定了化妆品自愿注册计划。计划包括两部分：化妆品生产厂家自愿注册和化妆品成分声明。厂家自愿注册并获得注册号并不表示FDA对该厂家或其产品的批准，FDA也不允许厂家利用参与VCRP或获取的注册号或列名号进行商业宣传。


为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息，该计划是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

化妆品FDA注册流程：1.填写化妆品企业FDA申请表；2.产品做FDA注册，提供配方成分表；3.企业注册成功可获得FDA注册号码；4.产品注册成功后有对应的产品FDA列名号。

VCRP注册|VCRP注册计划