CE认证本身没有特定的有效期，而是一次性认证，一旦获得，认证就没有明确的到期日期。制造商需要注意以下几点：
技术变化：如果产品的设计或技术发生重大变化，可能需要重新评估和测试以确保产品仍然符合Zui新的法规和标准。
法规和标准的变化：欧洲的法规和标准可能会随时间发生变化。制造商需要确保其产品仍然符合Zui新的法规和标准。
监管机构的要求：监管机构可能会要求制造商提供额外的证据或文件来证明产品的合规性。制造商需要满足这些要求，以保持认证的有效性。
CE认证本身不会过期，但制造商需要定期审查产品的合规性，以确保其满足当前的要求。维护合规性是确保产品在欧洲市场上合法销售的关键因素。如果产品的设计或技术发生变化，或者法规和标准发生变化，制造商可能需要重新评估产品以确保其合规。CE认证本身没有有效期，也需要不断维护和确保产品的合规性。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
