欧盟CE-RED证书通常是针对特定型号或产品的，如果你希望在不同的型号或产品上添加CE-RED认证，通常需要为每个型号或产品分别进行认证。每个型号都需要符合欧盟RED指令的要求，包括射频性能、电磁兼容性、安全性等方面的要求，每个型号都需要进行相应的测试和审核。
如果你计划在不同型号的蓝牙翻译笔上添加CE-RED认证，需要按照每个型号的特定要求分别申请认证。每个型号的申请都会涉及提交相应的技术文件、测试报告和合规性宣言，以证明该型号符合欧盟的法规和标准。
请注意，如果不同型号之间的差异非常小，你可能能够通过合并测试数据和文件来降低成本，但每个型号仍然需要进行独立的认证申请。确保与选择的认证机构或专业顾问合作，以确保每个型号都符合相关的法规和标准，以便在欧盟市场上合法销售。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
