护肤品VCRP注册改为强制性认证吗

护肤品VCRP注册改为强制性认证吗，化妆品生产厂商需提供的资料注册：1、中英文产品名称和成分表；2、中英文的产品标签说明；3、安全性检测和实验报告，以及有效性（功能性）的检测报告；4、申办过程中提供及补充其他检测与试验报告或其他相关资料；5、提供与申报文件资料相符的适量样品。

化妆品工厂设施强制注册

目前，化妆品制造商/包装商可通过美国FDA的化妆品自愿注册计划（VCRP）向FDA注册工厂设施，但FDA对此不做强制性要求。MOCRA生效后，对于所有在美销售化妆品的企业，其加工制造设施的所有者/经营者必须在FDA进行工厂设施注册，并每两年更新一次注册信息。美国境外设施还需要提供美国境内代理人的信息。

现有化妆品设施必须在新规颁布后一年内向FDA进行注册，新化妆品设施的注册期限为从事化妆品加工生产的60天内。

根据美国FDA官方规定，食品类FDA注册每偶数年的10-12月要进行更新注册，未按时完成更新注册的FDA注册号将被取消，因此不管你什么时候注册的，其有效期都是到接下来偶数年的12月31日。

护肤品VCRP注册改为强制性认证吗,化妆品FDA注册流程：1.填写化妆品企业FDA申请表；2.产品做FDA注册，提供配方成分表；3.企业注册成功可获得FDA注册号码；4.产品注册成功后有对应的产品FDA列名号。

为什么化妆品FDA-VCRP注册停了？ FDA 于 1972 年建立了VCRP，以从化妆品设施收集有关他们在美国分销的化妆品的信息，该计划虽然是自愿的，但仍然是 FDA 评估有关化妆品企业、产品成分和消费者使用信息的方式。

卸妆膏FDA注册一般周期多久