是的，如果您生产的破壁机具有不同型号或变种，通常每个型号都需要单独进行FCC认证。每个不同型号的产品都可能具有不同的电磁特性、射频辐射等方面的差异，需要进行相应的测试和认证。
当您拥有多个型号的破壁机时，您需要为每个型号准备独立的测试报告和认证申请。这涉及到对每个型号的产品进行电磁兼容性（EMC）测试和射频辐射测试，以确保它们都符合FCC的要求。测试报告应包括每个型号的详细信息和测试结果。
在提交FCC认证申请时，您需要明确标明每个型号的产品，并提供每个型号的测试报告和相关文件。这将确保每个型号都能获得合规的FCC认证，并获得FCCID，以在市场上合法销售。
请注意，不同型号的产品可能需要支付额外的申请费用，在进行FCC认证之前，建议与FCC认证服务提供商或测试实验室商讨费用和流程方面的详细信息。确保每个型号都满足FCC的要求，以避免潜在的法律和合规问题。
| 成立日期 | 2017年12月17日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 产品认证，防疫物资检测，产品检测，质量检测报告，检测报告办理，CE认证办理，国内外检测认证办理。各国授权代表服务（殴代，美代，澳代）。医疗器械MDR IVDR 认证申请，美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
