anvisa认证？
anvisa认证通过对卫生医疗产品的生产和销售的管控，使之符合法律法规要求，从而促进和保护民众的健康。anvisa认证对医疗器械产品实施注册管理和认可制度，并维护相关数据库。
所有向巴西进口或者在巴西经销的医疗器械必须在anvisa认证注册。针对不同的医疗器械种类，anvisa认证制定了不同的申请流程和要求。
对于巴西非本土的生产商，申请anvisa认证的基本步骤和流程如下:
(1)确定产品所属类别;
(2)指定巴西注册持有人(brh)，该brh必须获得anvisa认证的许可;
(3)授权给该brh，允许其代理申请anvisa认证注册并提交相关文件，以及代理bgmp审核申请;
(4)产品获得inmetro认证;产品必须通过ilac成员实验室的符合巴西标准要求的检测，并获得inmetro授权机构签发的inmetro证书(如intertek天祥集团就是ilac成员实验室和inmetro授权发证机构)。证书有效期5年，每年通过验厂维护证书的有效性。
(5)i类或ii类产品申请gmp证书。intertek具有签发gmp证书的资质;川类或iv类产品申请巴西anvisa认证bgmp审核，审核通过获得bgmp证书;
(6)对于i类或ii类里的低风险产品，提供产品技术资料给到brh保存备案，以应对anvisa认证有可能进行的随机审核;对于其他类产品，提交本文前面所述的文件资料给到brh，进行完整注册流程。对于所有类别产品，brh向anvisa认证支付相关费用后，提交上述所有资料到anvisa认证进行审核;
(7)anvisa认证认证审核相关申请资料，通过后，将在diario oficial dauniao(dou)上公布一个注册号，该注册有效期为5年。
提交以下资料将有助于产品获得anvisa认证的认可:
(1)医疗器械在生产所在地国家获得的注册证明;
(2)如果在生产所在地国家没有获得注册，请说明原因，并提交两个以上的其他国家获得的注册证明。
由于anvisa认证的注册有效期为5年，在这期间，产品如果发生变更，进口商需要向anvisa认证提交所有原注册文件和产品发生变更后的文件进行审核。在注册失效的前一年，进口商需要准备有效期延续申请，延续申请批复后，新的有效期仍为5年。进口商也有权利在任何时候终止注册。
