智能WIFI温湿记录仪CE-RED和emc区别
更新:2025-02-03 09:00 编号:24718355 发布IP:219.135.121.232 浏览:35次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE-RED认证
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
CE-RED(Radio Equipment Directive)和EMC(ElectromagneticCompatibility)是两个不同但相关的概念,涉及到电子和电器产品的合规性和性能。
CE-RED(Radio Equipment Directive):
CE-RED是欧洲联盟适用于射频设备和无线电通信设备的法规和指令。
CE-RED涉及到广泛的射频设备,包括手机、蓝牙设备、WiFi路由器、射频遥控设备等,用于确保这些设备在欧洲市场上符合技术和安全要求。
CE-RED认证确保了射频设备的频谱使用符合法规,且设备不会对其他设备或环境产生有害干扰。
EMC(Electromagnetic Compatibility):
EMC涉及到电子和电器产品的电磁兼容性,这包括了设备不会因电磁场干扰而受损,也不会对周围的设备或环境产生有害影响。
EMC测试确保产品在电磁环境中的稳定性,包括其对电磁辐射和电磁传导的抵抗力。
EMC测试通常包括辐射测试(产品是否产生不期望的辐射)和传导测试(产品是否对外部干扰敏感)。
关于它们的区别:
CE-RED通常涉及射频设备和无线通信设备,侧重于确保这些设备的频谱使用合规性。
EMC测试涵盖广泛的电子和电器产品,无论是否包含射频技术,其目标是确保产品在电磁环境中的兼容性。
一些产品可能需要进行CE-RED认证和EMC测试,特别是具有射频功能的产品,因为它们需要满足CE-RED的要求和电磁兼容性要求。
CE-RED和EMC是在确保电子和电器产品在欧洲市场上合法销售时必须考虑的两个重要方面,但它们关注的方面和测试方法有所不同。产品制造商可能需要根据其产品的性质和功能来决定是否需要进行这两种认证。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
公司新闻
- TGA证书申请的步骤和条件在澳大利亚,医疗器械的TGA(治疗用品管理局)注册和证书申请过程是一个重要的合规... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否会经历多次审查?是的,医疗器械在澳大利亚TGA(治疗用品管理局)注册过程中通常会经历多次审查。这... 2025-01-13
- 医疗器械在澳大利亚亚进行TGA注册是否涉及多轮审查?在澳大利亚,医疗器械的TGA注册过程确实涉及多轮审查。这一过程确保产品符合澳大利... 2025-01-13
- 如何确保医疗器械澳大利亚TGA注册的风险评估符合标准?确保医疗器械在澳大利亚TGA注册过程中的风险评估符合标准,主要涉及遵循一系列的国... 2025-01-13
- 医疗器械澳大利亚TGA注册的延期申请对制造商的影响和策略在澳大利亚,医疗器械的TGA注册延期申请是一个关键的程序,特别是在产品的注册期限... 2025-01-13