IVDR全面实施的日期（2022年5月26日）没有改变。为确保产品能够继续在市场上销售，制造商必须了解相关时间节点，并及时完成符合性评审流程。
IVDR执行时间表
2017 年 5 月 26 日
欧盟IVDR法规生效
2022 年 5 月 26 日
所有在欧盟上市的新 IVD 和 Class A非灭菌器械必须满足IVDR法规
2025 年 5 月 26 日
所有经过 IVDD CE 认证[1]的器械必须满足IVDR法规
IVDD 下自我申明[2]的Class D器械必须满足IVDR法规
2026 年 5 月 26 日
IVDD 下自我申明[2]的Class C器械必须满足IVDR法规
2027 年 5 月 26 日
IVDD 下自我申明[2]的Class B和Class A灭菌器械必须满足IVDR法规
所有器械必须符合 IVDR法规[3]
【1】公告机构进行的IVDD认证
【2】IVDD下上市、无需公告机构认证的 IVD器械
【3】对IVDD下上市、无需公告机构认证的IVD器械的销售期限（sell-off）已取消。法规不再对这些器械设置销售期限。对于院内使用（in-house）器械，需要证明市场上没有等同器械的要求被推迟到2028 年 5 月。
对于IVDD下自我申明的Class D 器械，时间紧迫
对于IVDD下自我申明的Class D 器械，IVDR 的截止日期为 2025 年 5 月 26 日。ClassD器械的制造商必须明白，现在就需要提交申请，否则将面临无法及时完成认证的风险。
"如果您的技术文件已经准备就绪，请即刻提交IVDR申请。如推迟申请计划，可能面临在临近过渡期截止日无法完成认证的风险。“
——BSI IVD 全球负责人Elizabeth Harrison
对于IVDD下上市的遗留器械（Annex II List A, Annex II List B andself-tests），此类证书将于 2025 年 5 月到期，这些器械的IVDR认证申请提交也是当务之急。
BSI开放受理IVDR认证申请
BSI具备IVDR全范围认证资质，并开放受理IVDR认证申请。我们的团队一直在招募IVD行业的技术专家，以确保我们以高效、可预期的方式为您进行产品认证服务。BSI也在美洲、欧洲和亚太地区招募的质量体系审核员，为全球新老客户提供支持。
来源：BSI英国标准协会