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医疗器械经营许可证代办包含(隐形眼镜及护理液)6822

更新:2024-05-06 08:16 发布者IP:119.122.89.149 浏览:0次
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太平洋投资(深圳)有限公司
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三类医疗器械
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隐形眼镜三类医疗器械,美瞳隐形眼镜三类,三类医疗许可证办理
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产品详细介绍

提供三类医疗器械经营许可证代办服务,销售隐形眼镜、护理液、美瞳是属三类 医疗器械的经营范围中的6822-1角膜接触镜。

隐形眼镜三类医疗器械许可证办理条件及要求如下:

1、基本要求:

营业执照(经营范围包含III类医疗器械销售(批发和零售)范围)

房租合同、产权证复印件

人员体检(医药行业从业人员健康体检,市一医院、市三医院或其它市级及以上医院均可。)

验光设备。

2、人员要求:

至少配备4人(身份证正反面照片、学历证书):企业负责人1人,质量负责人1人,验光师1人(持验光师证),销售人员1人,仓管1人。

质量负责人要求大专以上学历或中级以上职称,相关专业三年以上相关质量管理经验;其他人员虽然没有明确学历要求,但建议中专或高中以上学历。

(相关专业:生物工程、材料、机械、仪器仪表、电气信息、化工与制药、工程力学等,按专业分则更细,如生物医学工程、医疗器械、光学仪器、电子信息技术、自动 化控制、高分子材料与工程学等。医学相关如:临床医学、口腔医学、中医学、护理学、药学等)。

3、场地要求:

场地面积要求与经营活动相适宜,法规无强制数据要求;但建议100方左右为宜,办公60平米,仓库40平米。(如是商超柜台,面积不少于10平米)

房屋租赁协议(租期超过1年),房产证复印件。

办公区域与仓库分隔。

配备办公桌椅、电话、电脑等办公设施;配备空调、温湿度表、货架、灭火器、灭蚊灯、老鼠笼等仓库五防设施设备。

仓库要做色标管理。

4、软件要求:

必须安装和使用医疗器械GSP软件。

5、制度要求:

一整套服务医疗器械经营质量管理规范的制度体系。

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