三类医疗器械FDA注册美代办理流程如下:
联系美国代理人,由美国代理人向FDA提交注册申请。
FDA审核申请资料,如果资料齐全且符合法规要求,FDA会颁发注册证明书。
如果资料不齐全或不符合法规要求,FDA会要求申请人补充资料或提供更多信息,并进行进一步的审核。
办理周期受到多种因素的影响,如申请资料准备情况、FDA审核进度、申请人配合程度等。一般来说,整个流程需要3-12个月不等的时间。建议咨询专业人士了解更详细的信息。
三类医疗器械FDA注册美代办理流程如下:
联系美国代理人,由美国代理人向FDA提交注册申请。
FDA审核申请资料,如果资料齐全且符合法规要求,FDA会颁发注册证明书。
如果资料不齐全或不符合法规要求,FDA会要求申请人补充资料或提供更多信息,并进行进一步的审核。
办理周期受到多种因素的影响,如申请资料准备情况、FDA审核进度、申请人配合程度等。一般来说,整个流程需要3-12个月不等的时间。建议咨询专业人士了解更详细的信息。
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 临床试验研究+全球法规注册+检验检测技术服务商 涵盖医疗器械、体外诊断、合成生物、生命科学、脑科学、生物医药等领域 | ||
经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询(如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等)、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等,提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |