如果您计划将胶囊式快充直插产品出口到欧美市场，并且需要办理FCC认证，您可以遵循以下步骤：
了解FCC要求： 在办理FCC认证之前，了解FCC针对产品的具体要求和标准，包括电磁兼容性、射频辐射等方面的要求。
选择认证机构： 选择一家经过FCC认可的认证机构，这些机构将会对您的产品进行测试和评估。
准备必要资料： 根据认证机构的要求，准备所有必要的资料和文件，确保您可以提供完整和准确的信息。
完成测试项目： 产品需要经过一系列的测试项目，包括电磁兼容性测试、射频辐射测试等，以确保产品符合FCC的要求。
申请FCC认证： 在完成所有必要的测试项目后，向认证机构提交申请，申请FCC认证证书。
等待审核： 认证机构将对您的申请进行审核和评估，如果产品符合相关标准，将颁发FCC认证证书。
通过遵循上述步骤，您可以逐步完成胶囊式快充直插产品的FCC认证流程，从而符合欧美市场的相关要求，顺利进入当地市场销售。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
