在中国，医疗器械三类注册获得的有效期通常为5年，但具体的有效期可能会根据产品类型和其他因素而有所不同。医疗器械注册有效期的计算通常是从注册批准日期开始，至注册证书到期为止。
在有效期届满之前，您需要按照相关规定和程序，提前续展医疗器械的注册。续展注册通常需要提交相关文件和付费。如果您未能及时续展注册，注册证书将失效，您将不再被允许在中国市场上 
销售和使用该医疗器械。
在注册医疗器械后，建议您密切关注注册证书的有效期，以确保及时续展，以继续在中国市场上经营您的产品。密切遵循中国国家药品监督管理局（NMPA）或相关地方卫生部门发布的Zui新法规和指南，以了解有关续展注册的具体要求和流程。