提高医疗器械临床试验质量管理规范执行的关键因素包括：
正确操作和实验操作标准化：在临床检验中，正确的样本取样、交叉污染的预防、合适的试剂物质以及正确的仪器和设备是非常重要的，因此，为了提高实验操作的标准化和正确性，需要对操作者进行培训，确保操作者有足够的技能和经验。
实验质量管理体系：建立实验室质量管理体系是提高临床检验样品分析质量的关键因素。通过加强人员管理、质量控制、实验室设备的校准和维护等方面的管理工作，可以大限度地减少实验结果的误差。
检验流程优化：通过检验流程的优化，可以简化操作流程、减少样本的交叉污染和减少检验过程中的误差，从而提高分析结果的准确性。
相应策略包括：
建立基于质量管理的体系：建立一个有效的质量管理体系，包括实验室管理、质量控制、技术交流和培训、实验室安全管理等方面的工作。
培训和提高员工技能：为实验室工作人员提供足够的培训，提高他们的专业技能和实验室工作标准，从而从根本上提高实验室工作质量。
根据实验要求选择合适的试剂和仪器设备：选择适合具体实验的试剂和仪器设备，并确保这些试剂和仪器设备能够满足实验的具体要求。
实验过程中严格遵守标准操作流程：严格遵守操作流程，确保每个样本都在相同的条件下进行测试。
质量管理与信息化的有机结合：实验室信息化管理是提高检验质量的重要手段，通过信息化手段实现实验结果的电子化和管理，强化信息共享与交流等，从而提高检验质量。
以上信息仅供参考，如需了解更多信息，请查阅相关书籍或咨询专业人士。
