深圳分公司可以申请医疗器械生产许可证,但具体的法律法规和程序可能会有所变化,建议您在申请之前咨询当地相关部门或法律顾问,以确保了解Zui新的政策和要求。
至于二类医疗器械代办注册,一般情况下,医疗器械的注册需要符合国家食品药品监督管理局(NMPA)的相关规定。如果您希望代办注册,建议您联系具有相关经验和资质的专业服务机构,他们可以帮助您完成注册流程,确保申请符合法律法规的要求。请注意,选择代办机构时,务必选择合法合规的机构,以避免不必要的法律风险。
深圳分公司可以申请医疗器械生产许可证,但具体的法律法规和程序可能会有所变化,建议您在申请之前咨询当地相关部门或法律顾问,以确保了解Zui新的政策和要求。
至于二类医疗器械代办注册,一般情况下,医疗器械的注册需要符合国家食品药品监督管理局(NMPA)的相关规定。如果您希望代办注册,建议您联系具有相关经验和资质的专业服务机构,他们可以帮助您完成注册流程,确保申请符合法律法规的要求。请注意,选择代办机构时,务必选择合法合规的机构,以避免不必要的法律风险。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |