目前有超过500.000种类型的医疗设备可用。它们的范围从日常产品，如贴膏药，隐形眼镜和外科口罩到MRI机器和髋关节置换术。在欧盟，内部市场的平稳运作以及患者安全已通过共同的监管框架得到执行。医疗器械受医疗器械（MDR） 法规 （EU） 2017/745 的监管。
医疗机械的CE认证流程：
（一）I类医疗器械产品的CE认证流程：
1、归类：确定商品属于I类医疗机械
2、挑选合乎性评定途
3、编写技术性文档
4、CE符合性声明
5、委派欧盟国家法定代理人
6、由欧盟国家法定代理人将生产商及设备在欧盟国家主管部门申请注册
7、创建售后服务警示系统软件/贴上CE标识并将商品投入市场
| 成立日期 | 2002年11月15日 | ||
| 法定代表人 | 陈文勇 | ||
| 主营产品 | ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准 | ||
| 经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询；国内贸易、货物及技术进出口。（法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外） | ||
| 公司简介 | 深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ... | ||
