所需材料:申请510(k)豁免通常需要提供以下文件和信息:豁免申请信函,明确说明器械的豁免依据和理由。器械的技术规格和性能数据。器械的用途说明。制造商信息,包括公司名称、地址和联系信息。相关的法规和标准遵从证明。
确认符合豁免条件:
在开始申请之前,确认您的器械是否符合FDA规定的510(k)豁免条件。这可以通过查阅FDA的规定和设备分类数据库来确定。
对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或的声明中指出。如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。
急救箱510K豁免一般费用多少,FDA是美国食品管理局(U.S. Food and DrugAdministration)的英文缩写,它是审核机构,由美国国会即联邦授权,专门从事食品与药品管理的机关。
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