正常流程来说需要企业满足以下要求条件:
办理二类医疗器械备案所需资料
办理营业执照(执照里面有二类医疗器械相关经营范围)、刻章
核准客户所要经营的医疗器械范围,选好分类。我图片上面那个经营范围就是二类医疗器械的范围啦
企业负责人大专以上学历,质量负责人大专以上学历(且必须是医疗器械相关人士),提供身份证正反面照片、学历证明
房产证复印件、产权人身份证正反面复印件、租赁合同(蕞好是商用地址)
看着上面这些要求其实还是有点点难的,还有挺多企业还达不到我们这儿都可以全程办,精益求精集团,专注医药资质13年,将竭力为各医疗器械企业提供全面服务,帮各企业安全快速办理各类医疗器械资质,精益求精集团积累了大量的港粤地区客户的成功案例,在业界享有声誉!精益求精集团将倾力为企业提供一站式的服务,坚持“热情服务,信誉至上“的宗旨,我们承诺:遵守职业道德,保守客户机密。为客户提供优质、热情、周到的服务!