LED手术照明灯临床试验代理机构

2024-12-02 09:00 119.123.192.184 1次
发布企业
国瑞中安集团-实验室商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
临床试验的费用,临床试验的周期,临床试验的时间,临床试验的步骤,临床试验的资料
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

在进行LED手术照明灯的临床试验时,研究者可能会选择与临床试验代理机构(Clinical ResearchOrganization,CRO)合作。CRO是专业机构,提供一系列服务,以支持和协助研究者进行临床试验。以下是CRO可能提供的服务和职责:

  1. 试验设计和规划:

    • 协助研究者设计试验方案,包括样本容量估算、随机化方案等。

  2. 伦理委员会和监管事务:

    • 协助研究者与伦理委员会沟通,确保试验计划符合伦理标准。

    • 协助处理监管审查事务,确保试验符合法规要求。

  3. 招募和管理受试者:

    • 开展招募活动,以吸引符合入选标准的受试者。

    • 管理受试者的知情同意和入组程序。

  4. 数据管理:

    • 建立和维护电子数据收集系统。

    • 确保数据的质量和完整性,进行数据清理和验证。

  5. 监督和质量控制:

    • 定期监督试验的进行,确保符合试验计划。

    • 进行临床试验现场访查,检查试验数据和记录的准确性。

  6. 安全性监测:

    • 建立安全性监测计划,监测受试者的安全性。

    • 协助处理不良事件的报告和管理。

  7. 数据分析和报告:

    • 协助研究者进行统计分析。

    • 撰写试验结果报告和其他必要的文档。

  8. 培训和支持:

    • 为研究者和试验团队提供培训和支持。

  9. 监管事务:

    • 协助处理与监管机构的沟通,包括监管报告和审查。

  10. 试验结束和结果传播:

    • 协助整理试验数据和文档。

    • 协助研究者准备发表试验结果,并进行临床试验注册。

选择合适的CRO对于试验的顺利进行非常重要,在选择时要考虑其专业经验、声誉、技术能力以及是否符合监管要求。密切合作和沟通将有助于确保试验的成功进行。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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