乳房旋切穿刺针亚马逊FDA办理机构

更新:2024-07-17 07:07 发布者IP:119.123.192.184 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
5
主体名称:
艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
组织机构代码:
91440300MA5G8X7GXB
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关键词
FDA
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍


在涉及亚马逊销售并需要进行FDA注册的医疗器械的情况下,您需要注意以下几点:

FDA注册独立于销售平台:

亚马逊本身并不是FDA注册的机构,FDA注册是由美国FDA进行的。亚马逊是一个销售平台,对于在其平台上销售的医疗器械,您仍然需要遵守FDA的注册要求。

独立进行FDA注册:

您需要独立进行FDA注册,无论您选择在亚马逊上销售还是通过其他销售渠道。FDA的注册程序是由制造商或经销商进行的,直接与FDA沟通和申请。

合规性与亚马逊政策:

确保您的产品不仅符合FDA的要求,还符合亚马逊的政策。亚马逊可能对医疗器械销售有其自己的规定,包括对FDA注册的要求。

专业帮助:

有时候,涉及FDA注册等复杂流程,可能会需要专业的FDA咨询机构或律师的协助,以确保您的申请符合要求。

及时了解政策变化:

定期查看FDA和亚马逊的政策变化,以确保您的产品始终符合Zui新的法规和要求。

请注意,我的信息截至2022年1月,因此建议在着手进行注册之前,查看Zui新的FDA和亚马逊政策以确保您的操作是Zui新的。


所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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