一类医疗器械CE认证MDR(EU)2017/745指令如何办理

更新:2024-05-21 08:30 发布者IP:113.104.202.189 浏览:0次
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办理CE认证需要的资料和流程

CE认证简介 

什么是CE认证?音响出口到欧盟为什么要做CE认证?

CE认证是构成欧洲指令核心的主要要求,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方案的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令至规定主要要求,一般指令要求是标砖的任务。因此准确地含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。

CE认证标识 

“CE”标识是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”

申请CE必要性 

CE认证,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE认证,在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:

(1)被海关扣留和查处的风险;

(2)被市场监督机构查处的风险;

(3)被同行出于竞争目的的指控风险

申请CE好处 

(1)欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;

(2)获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以更好程度地获取消费者和市场监督机构的信任;

(3)能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;

(4)在面临诉讼的情况下,欧盟指定机构的CE认证证书,将成为具有法律效力的技术证据;

(5)一旦遭到欧盟国家的处罚,认证机构将与企业共同承担风险,因此降低了企业的风险


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