办理急救包在俄罗斯RZN注册时，通常需要提交一系列详细的资料和文件，以确保产品符合俄罗斯的医疗器械法规和标准。以下是可能需要提供的资料，但请注意这些要求可能随时间而变化，具体要求可能会因产品的特性而异：
技术文件：提供详细的技术文件，包括急救包的规格、设计图纸、材料清单、制造工艺等。确保技术文件中包含了所有必要的技术细节。
质量管理体系文件： 提供制造商的质量管理体系文件，以证明生产过程中符合相关标准，保证产品质量。
性能测试报告： 提供关于急救包性能的测试报告，确保其符合俄罗斯的技术标准。
安全性评估报告： 提供对急救包安全性的评估，包括电气安全、机械安全、化学安全等方面。
注册申请表： 完整填写并提交注册申请表，确保所有必填字段均得到正确和完整的填写。
生产许可证明： 提供生产许可证明，以证明制造商有资格生产急救包。
原产地证明： 提供原产地证明，证明急救包的制造地点。
产品说明书： 提供清晰、详细的产品说明书，包括急救包的正确使用方法、维护说明等。
法规遵从证明： 提供符合俄罗斯医疗器械法规和标准的文件。
临床试验数据（如果适用）： 如果进行了临床试验，提供相关的数据和报告，以支持急救包的有效性和安全性。
以上是一般情况下可能需要提供的资料，具体要求可能根据产品的特性和Zui新的法规要求而有所变化。建议与RZN或专业的医疗器械注册咨询公司联系，以获取更具体和Zui新的信息。
