确定金属锁定接骨板是否需要进行临床试验以及试验需要多少例，通常取决于医疗器械的风险等级、适用的法规和监管机构的要求。以下是一些一般性的考虑：
风险等级：高风险的医疗器械往往需要更大规模的临床试验，因为其对患者健康的潜在风险更高。金属锁定接骨板涉及植入到人体内，可能被认为是中高风险的医疗器械。
法规要求：不同国家和地区的监管机构可能对临床试验的要求有所不同。一些国家的法规可能要求进行大规模的多中心临床试验，而其他地方可能对规模没有具体的要求。
产品创新程度：如果金属锁定接骨板是一种创新的产品，可能需要更多的数据来证明其安全性和有效性。创新性的产品可能需要更全面的试验设计和更多的参与者。
先前的临床数据：如果类似的金属锁定接骨板已经在市场上使用，并且有相关的临床数据支持，那么制造商可能可以利用这些数据，减少新的临床试验的规模。
监管机构的指导：制造商通常可以通过与监管机构直接沟通，了解其关于临床试验规模和设计的期望。监管机构可能会提供指导，特别是在涉及新技术或创新产品的情况下。
总体而言，确切的临床试验规模是一个需要根据具体情况和法规要求进行权衡和决定的问题。制造商应该仔细研究适用的法规、监管要求，并与监管机构进行合作，以确保他们的临床试验设计符合要求。