青光眼引流器临床试验代理机构
更新:2025-01-16 09:00 编号:25424805 发布IP:113.116.37.155 浏览:18次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 临床试验的费用,临床试验的周期,临床试验的时间,临床试验的步骤,临床试验的资料
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
在进行青光眼引流器的临床试验时,研究者或公司可能会考虑与专业的临床试验代理机构(CRO,Contract ResearchOrganization)合作,以便更有效地管理和执行试验。这些机构通常具有专业的团队和资源,能够提供全方位的支持。以下是一些建议的类型的代理机构:
合同研究组织(CRO):
CRO是专业的合同研究服务机构,提供从试验设计到执行、监管和数据分析等全方位的服务。它们通常具有经验丰富的团队,能够协助研究者完成试验的各个阶段。
临床研究单位:
一些医疗机构或大学设有专门的临床研究单位,提供试验所需的基础设施和专业人员。
专业研究机构:
有些机构专注于眼科研究,可能对于青光眼引流器的试验具有特殊的专业知识。
眼科研究中心:
一些专门从事眼科研究的中心可能也提供试验执行和管理服务。
数据管理公司:
数据管理公司专注于管理试验数据,确保数据的质量、准确性和完整性。
在选择临床试验代理机构时,研究者和公司需要考虑机构的经验、专业能力、是否符合相关法规和伦理标准,以及是否具有眼科领域的专业知识。与代理机构的合作有助于确保试验的高质量和按计划进行。请注意,在进行临床试验之前,应该咨询专业的眼科研究团队,并确保遵循国家和地区的相关法规和伦理要求。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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