医疗器械的风险等级通常根据其潜在的危险性和用途进行分类，分为不同的等级。在欧洲，医疗器械的风险等级主要根据欧洲医疗器械指令（MedicalDevice Directive，已被欧洲医疗器械规例（Medical Devices Regulation）所取代）来确定。
具体而言，根据医疗器械规例，医疗器械的风险等级分为以下四类：
I类（低风险）：包括低危险性的医疗器械，通常是非侵入性，不依赖于能源供应，且对患者的影响较小。大多数诊断性器械和一些低风险治疗性器械属于这一类。
II类a（中风险）：包括潜在风险较高的医疗器械，通常是侵入性的，但在正常使用下风险仍然可以被控制。例如，一些心血管介入设备可能属于这一类。
II类b（中风险）：与II类a类似，但潜在风险更高。这类器械可能需要更严格的监管和更严格的临床评估。一些植入式医疗器械，如心脏起搏器，可能属于这一类。
III类（高风险）：包括高危险性的医疗器械，潜在风险较大，可能对患者的健康产生严重影响。这类器械可能是植入式、侵入性的，并且通常需要进行更严格的临床评估。例如，一些心脏瓣膜或植入式心脏支架可能属于这一类。
房间隔缺损封堵器通常是一种植入式医疗器械，其风险等级可能取决于其设计、用途和预期的影响。具体的风险等级应由制造商根据产品的特性和预期用途进行评估，并在CE认证申请中明确说明。
