月经杯510K豁免可以加急办理吗

更新:2025-01-22 07:00 编号:25454585 发布IP:119.123.203.10 浏览:12次
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详细介绍

杯510K豁免可以加急办理吗,510(k) 有什么用?510(k) 是向 FDA 提出的上市前申请文件,目的是证明申请 510(k)的器材不需进行上市前核准 (PMA)且与已合法上市之一种或多种相似产品具相同安全性及有效性,此即实质相等性(substantiallyequivalent))。申请者必须提出描述性的资料,必要的时候,要提出功能性报告来证明与谓词设备(PredicateDevice)的实质相等性。510(k) 的资料是显示比对性的资料,即新设备与谓词设备(PredicateDevice)的实质相等性。

510(k)豁免的条件和规定可能会根据设备类型和情况而有所不同,但通常包括以下情况之一:
通用豁免:某些设备类型,例如一些类似于一般用途设备的低风险器械,可以获得通用豁免,无需510(k)申请。
特殊授权:有些设备类型可能需要特殊授权,例如通过一封称为"510(k)豁免确认信"的信函来获得豁免。
其他条件:其他条件可能包括符合FDA的特定规定和指南,以确定是否有资格获得豁免。


提交豁免申请:制造商需要将豁免申请文件提交给FDA。这通常是通过电子提交,使用FDA的电子预市场通告(e-Submitter)系统或FDA电子提交门户完成的。

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对于已上市器械提出不同的使用目的。510(k)规范(21 CFR807)对于使用目的的主要变化,特别要求递交上市前通知书。使用目的在器械的标注或的声明中指出。如果使用意图没有全部发生变化,大多数的变化都需要递交510(k)。

杯510K豁免可以加急办理吗,器械FDA注册费用包括两个方面,一个是美国收取的FDA年费,这个费用以美金的形式直接付给FDA财政,每年的10月1号-12月31号续交下一年的年费,以维持FDA注册的有效性,年费的金额每年也都不一样。另一个是咨询公司收取的代理费用。

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