产品列名需要提交哪些信息？1、公司的FEI Number 2、公司或委托商（若是委托生产）的名称，联系方式和DUNSNumber，即标签上体现的公司的名称，联系方式和DUNS Number；化妆品的名称（标签上体现的）。3、化妆品的种类4、化妆品成份清单,含UNII码 5、化妆品的列名号（如果之前完成过列名）6、提交类型 7、母公司名称（如有） 8、公司类型9、标签电子稿 10、 产品的网页链接 11、 化妆品是否仅供专业用途 12、与产品列名相关的个人的联系信息；
通过了解化妆品FDA的概念和注册步骤，你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准，并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料，进行产品标签评估，创建FDA电子门户账户，提交注册申请，并等待FDA的审核和通知，是注册化妆品FDA的关键步骤。请遵循FDA的指引和要求，确保产品合规并顺利进入美国市场。
化妆品注册有没有时间限制呢？ 产品列名：① 2022年12月29日之前就上市的化妆品，必须在2023年12月29日之前完成列名。②2022年12月29日之后首次上市的化妆品，必须在首次上市后的120天内或2024年4月28日之前（以较晚者为准）完成注册。
美国食品药品监督管理局(FDA)的合规期限虽然延后了6个月，但是注册系统将依然在原定的合规期限内开放，因此我们也建议企业在注册系统开放后尽早完成企业注册和产品列名，避免因不及时的注册导致出货被延误。
深圳中琪检验机构优势检测项目：
FDA注册、FDA检测、CE认证、FCC认证、CPC认证、MSDS、SDS、CPSR、CPNP、REACH-SVHC检测、RoHS、EN71、CPSIA、食品接触材料检测、各类玩具文具检测、各种限用物质检测、家具家电及日用品检测、各类材料燃烧测试、食品安全测试、化妆品检测等。