ANVISA（巴西国家卫生监管局）认证的审核周期可以因多种因素而有所不同，具体的时间取决于申请人提供的文件完整性、认证的复杂性、ANVISA审核团队的工作负荷等因素。一般而言，ANVISA认证的审核周期可能在数个月到一年之间。
ANVISA通常会对提交的文件进行审查，并可能进行实地检查，以确保医疗设备符合巴西的法规和标准。在审核期间，ANVISA可能会与制造商进行沟通，提出问题或要求的信息。审核的时间可能会因回答问题和提供额外信息的周期而延长。
为了获取准确的信息，建议直接与ANVISA或专业的医疗设备注册咨询公司联系，以了解Zui新的审核时间和具体的流程要求。ANVISA可能会提供详细的指导，以帮助制造商更好地了解审核的进展和可能的时程。
| 成立日期 | 2016年12月14日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
