洗发水FDA注册产品列明指南

洗发水FDA注册产品列明指南，2023年10月，美国FDA宣布发布了结构化产品标签（SPL）实施指南和验证程序。该实施指南可用于开发SPL的撰写工具。将来，一旦FDA开始接受数据，用户可以通过FDA的电子提交门户（ESG）或包括Xforms在内的SPL撰写软件，以SPL格式提交化妆品产品设施注册和产品清单。

美国FDA计划在2023年10月推出全新的化妆品注册登记网站。FDA积极倡导电子注册登记网站的使用，旨在提升数据提交和管理的效率，以确保信息的及时性。我们强烈鼓励您积极采用这一新系统，以便提前做好准备，开始为您的化妆品注册工作做好充分准备。这一举措旨在为化妆品行业提供更加便捷的注册流程，符合FDA改善监管程序的目标。立即行动，确保您的产品能够按时合规注册。

所有进口化妆品都经过抽样检验吗？

并非所有化妆品在进入该国时都会接受检查或抽样。为了Zui有效地集中检查工作，FDA发布进口警报，向检查员通报违规趋势。进口警报中涉及的产品包括以声称销售的化妆品类产品，这些产品被视为未经法律批准的新药、因微生物污染而掺假的化妆品、不符合美国对颜色添加剂的要求以及散装运输。

MoCRA，全称Modernization of Cosmetics Regulation Act of2022，是美国现行化妆品监管法规体系的一次重要更新，赋予了美国食品药品监督管理局更多监管权限，产品和工厂的强制注册要求就其中之一。

获取化妆品成分的重要信息：FDA将VCRP的所有信息输入电脑数据库。如果目前使用的化妆品成分被认为是有害的，应该被禁止，FDA将通过VCRP数据库中的地址簿通知该产品的制造商或销售商。如果您的产品不在注册数据库中，FDA将无法通知您。‍

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