510(k)预市批准申请是用于FDA审查新器械的申请，以确保其安全性和有效性。根据FDA规定，某些器械因其低风险性质或与已经获得510(k)批准的类似设备相似，可以获得豁免，无需提交510(k)预市批准申请。
任何人或制造商若要将器材产品（Class Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ）营销到美国，除部分免 510(k) 品项及无须进行上市前批准（PremarketApproval, PMA）外，都必须在出口美国至少 90 天前向美国食品药品管理局（U.S.Food andDrugAdministration, 简称 FDA）提出上市前通知（PremarketNotification,PMN）申请，取得输入许可（510(k) Clearance Letter）。
改变标注或操作严重影响器械的再包装者或再标注者；如果再包装者或再标注者严重改变了标注或影响了器械的其他条件，可能会要求递交上市前通知书。此时，你必须确定是否通过修改指南，删除或增加了警告，禁忌征候等等而显著改变了标注，还有包装操作是否能够改变器械的条件。大多数的再包装者或再标注者并不要求递交510(k)。
脸部清洁刷豁免510k一般周期多久，FDA注册周期为1-2周(注册企业向美国FDA成功支付年费后)。注册成功后会有三个号码:器械设施登记号Registrationor FEI Number；产权人识别号Owner/Operator Number；产品注册号码listingNumber；先会有产权人识别号Owner/Operator产品注册号码Number和listingNumber直接可以清关，登记过，但还没有获得“器械设施登记号”的设施，可以临时以这个号码作“器械设施登记号”用于出口报关。Reaistrationor FEI Number是需要等FDA分配；
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