胸腰椎椎间盘假体临床试验代理机构

2024-11-08 09:00 113.110.169.191 1次
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国瑞中安集团-实验室商铺
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9
主体名称:
广东省国瑞质量检验有限公司
组织机构代码:
91440300319684483W
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关键词
临床试验的费用,临床试验的周期,临床试验的时间,临床试验的步骤,临床试验的资料
所在地
深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
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经理
陈鹏  请说明来自顺企网,优惠更多
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产品详细介绍

在进行胸腰椎椎间盘假体临床试验时,通常会有一些专门的机构或团体担任代理机构(CRO,Contract ResearchOrganization),它们专门提供研究和试验的管理服务,以协助研究者和制药公司进行试验。这些代理机构通常负责协调试验的各个方面,包括监察、数据管理、招募病患等。以下是一些全球范围内可能参与此类试验的知名CRO:

  1. IQVIA: 该公司提供广泛的CRO服务,包括临床试验管理、数据管理和统计分析等。

  2. Covance (a LabCorp company):Covance是一家全球性的医学研究服务公司,提供从临床试验到实验室服务的全面服务。

  3. Parexel International: Parexel 提供全球范围内的临床试验服务,涵盖了各个阶段的研究。

  4. ICON plc: 这是一家提供药物开发和临床试验服务的国际性公司,包括项目管理、数据管理、统计分析等服务。

  5. PPD, Inc.: PPD 提供广泛的医学研究服务,包括临床试验和实验室服务。

  6. QuintilesIMS (now IQVIA): 该公司是IQVIA的前身之一,提供全球范围的医学研究和临床试验服务。

  7. Syneos Health: 这是一家综合性的临床试验服务公司,提供从研究设计到实施的一系列服务。

请注意,临床试验代理机构的选择通常取决于研究者或制药公司的具体需求、预算和地理位置等因素。在选择代理机构时,研究者通常会考虑其在相关领域的经验、专业知识、质量管理体系等因素。代理机构必须遵守各国的法规和伦理要求。

如需办理,欢迎详询国瑞中安。

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所属分类:中国商务服务网 / 检测服务
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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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