FDA已在2022年8月7日发布了工厂注册和产品登记指南的草案，目前在征集公众意见阶段，预计将在9月15日开始测试新系统，新系统重启在即。
注意：旧系统的数据不会转移到新系统，即便之前做过VCRP注册的，现在也需要重新注册。
在美国，化妆品的监管由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。根据FDA的规定，化妆品被定义为一种用于改善外观的产品，包括皮肤、头发、指甲等等。化妆品制造商需要确保他们的产品符合FDA的要求，并且遵守相关的法规和规定。本文汇总了一些化妆品在FDA注册中常常遇到的问题，希望可以为您答疑解惑。
常见问题解答
1、如果化妆品未经FDA批准，如何监管？
受FDA监管并不意味着FDA批准。FDA没有法律权力在化妆品上市之前批准化妆品，尽管FDA确实批准了其中使用的色素添加剂（煤焦油染发剂除外）。
2、所有“个人护理产品”都作为化妆品进行监管吗？
人们经常使用“个人护理产品”一词来指代我们在药品和百货公司的健康和美容部门常见的各种物品。根据法律，这些产品可能属于许多不同的类别。需要再视情况而论。
3、FDA是否要求对化妆品进行动物试验？
《联邦食品、药品和化妆品法案》没有明确要求在测试化妆品的安全性时使用动物，也没有要求化妆品获得FDA上市前的批准。
4、FDA禁止化妆品中使用哪些成分？
除色素添加剂和一些违禁成分外，化妆品制造商可以使用几乎任何原材料作为化妆品成分，并在未经FDA批准的情况下销售该产品。《联邦食品、药品和化妆品法案》要求化妆品中使用的色素添加剂必须经过安全性测试，并被FDA列为其预期用途。
5、FDA是否批准化妆品中使用的色素添加剂？如果批准，FDA如何确定它们的安全性？
FDA监管美国使用的色素添加剂，包括用于食品、膳食补充剂、药品、化妆品和医疗设备的色素添加剂。以确保颜色添加剂对其预期用途是安全的。根据美国法律，任何食品、化妆品或药品以及许多含有未经批准的色素添加剂的医疗器械都将被视为掺假，并将受到执法行动以将其从商业中删除。