医用重组胶原蛋白的质量管理体系通常需要符合国际通用的质量管理标准。ISO13485是针对医疗器械质量管理体系的，也适用于医用重组胶原蛋白的生产。
ISO13485:2016标准的全名是《医疗器械－质量管理体系－要求》，它规定了医疗器械制造商需要建立、实施和维护的质量管理体系的要求。以下是ISO13485标准的一些关键方面：
管理责任：
确定组织的质量政策和质量目标，建立质量管理体系的责任和权力，确保质量方针得到理解和遵守。
质量体系：
制定文件化的质量手册，明确了组织的质量体系结构、过程和程序。
资源管理：
提供所需的资源，包括人员、培训、设备、基础设施和工作环境，以确保产品符合法规和客户要求。
产品实施：
确保在产品设计、开发、生产、安装和服务等所有阶段都按照质量管理体系的要求进行实施。
测量、分析和改进：
确立和执行监测、测量、分析和改进的过程，以确保产品符合规定的要求，并不断提高质量管理体系的有效性。
风险管理：
考虑和应用风险管理的原则，以确保产品在整个生命周期内的安全性和性能。
符合法规要求：
确保组织的质量管理体系符合适用的法规和法规要求。
监测和测量设备的控制：
控制监测和测量设备，确保其适用、准确和校准。
以上只是ISO13485标准的一些要点，具体的要求可以在标准的文本中找到。在实际应用中，为确保质量管理体系的有效性，通常需要将标准的要求结合医用重组胶原蛋白的生产和质量特点进行具体的实施。
请注意，确保符合当地监管机构的法规和要求也是关键的，因为医疗器械行业在不同国家和地区的监管要求可能有所不同。