免临床评估（ClinicalEvaluation）是CE认证的一部分，对于某些医疗器械，可能可以通过合理的论证来实现免除临床试验。以下是一般性的步骤和考虑因素，供制造商参考：
建立合理的论证：制造商需要通过建立合理的论证来证明其椎体成形支撑系统符合相关的法规和标准。这可能包括以下方面的论证：
产品的设计和性能与先前已经CE认证的类似产品相似。
使用相似材料、工艺和技术的产品的长期安全性和性能数据。
文献回顾，包括类似产品的临床数据、研究和文献。
技术文件准备：制造商需要准备详细的技术文件，其中包括产品规格、设计文件、风险评估、材料使用说明、性能测试结果、文献回顾等。
合规性评估： 认证机构将对制造商提供的技术文件进行审核，以确保其符合CE认证的法规和标准要求。
专家评估：在某些情况下，可能需要专家的评估，特别是对于特定领域的专业知识。制造商可以邀请医疗器械专家参与对其产品的评估。
与认证机构沟通：制造商需要与选择的认证机构进行密切的沟通。认证机构将提供详细的指导，确保制造商了解免临床评估的具体要求。
更新技术文件： 根据认证机构的反馈，制造商可能需要更新技术文件，并提供任何额外的信息或证据。
获得CE认证：一旦认证机构确认制造商提供的论证是充分和有效的，产品符合CE认证的要求，认证机构将颁发CE认证证书。
请注意，虽然免临床评估是可能的，但其可行性会受到具体产品、法规和认证机构的要求的影响。因此，在进行免临床评估前，制造商建议与认证机构直接沟通，了解详细的程序和要求。确保充分理解CE认证的法规和指南对于成功实施免临床评估非常重要。
