ISO13485医疗器械体系认证办理周期要多长时间

2024-12-22 08:30 113.104.189.197 1次
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深圳万检通检验机构商铺
认证
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已通过营业执照认证
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19
主体名称:
深圳万检通科技有限公司
组织机构代码:
91440300357872960Q
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关键词
ISO9001,ISO45001,ISO14001,ISO13485,售后服务体系认证
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深圳市宝安区航城街道三围社区航空路36号华盛泰D栋3F
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产品详细介绍

明确必须创建后,先要从结构上给与贯彻落实和确保,通常必须建立一个推动调研组。工作组的具体目标是承担创建ISO13485


调研组的组员来源于机构内部结构每个部门,调研组的人员将变成机构将来ISO13485


 运作的中坚力量,调研组小组长好是的管理者代表,由经理亲自达任命通知,以表企业对系统的关注度。


( 3 )创建管理体系学习培训及推动方案


由咨询顾问与管理体系责任人一起一同制订一个管理体系推动方案,并遍布每个环节中的岗位职责,进行业务培训。


调研组在开展工作以前,


应接纳ISO13485诊疗


基本


、运作规范、风险分析与评定、无菌检测医疗设备操纵规定、内审员、管理评审等标准的学习培训。


( 5 )风险管控评定


质量认证体系的前提是


。机构应爲此创建一个评审组,评审组可由机构的职工构成,也可外请谘询工作人员,或者二者兼而有之。评审组解决与制造商品有关的相关材料开展搜集、调研与剖析,鉴别和获得目前的适用该商品的风险因素、法律法规、政策法规和其它规定,开展临床医学风险评估的基本。


方案策划与设计方案


管理体系方案策划环节主要是根据风险管控评定的结果,制订质量目标,制订机构的质量方针、指标值和相对的管理制度,明确组织架构和岗位职责,筹备各种各样运作程序等。


( 7 )ISO13485质量认证体系


ISO13485


具备过程管理的特点。编写管理体系时先要开展流程剖析,随后融合ISO13485


规范,创建与维持ISO13485


完成持续改善和风险管控不可或缺的根据和印证。管理体系还要在管理体系运作环节中按时、经常性的审查和改动,以确保它的不断完善和不断合理。



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成立日期2002年11月15日
法定代表人陈文勇
主营产品ISO认证.欧代注册.检测报告,CE,FCC,ROHS,CCC认证, SRRC型号核准
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
公司简介深圳万检通科技有限公司(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。WJT的服务能力覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学 ...
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