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REACH认证:确保化学品安全与透明度的法规

更新:2024-05-05 07:00 发布者IP:113.88.7.66 浏览:0次
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产品详细介绍

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制的法规》(REACH)是一项旨在确保化学品对人类健康和环境的安全性的法规。实施于2007年6月1日,REACH法规的影响超越了化学品的生产商,也牵涉到进口商、下游产业,包括轻工、机电和纺织行业等。该法规要求年产量超过1吨的所有现有化学品和新化学品,以及应用于各种产品中的化学物质都需要注册其基本信息。对于年制造量或进口量大于或等于10吨的化学品和化学物质,还需要进行化学安全评估并完成相应的安全报告。

REACH法规的主要要求:

  1. 注册(Registration):超过1吨产量的化学品需要注册基本信息,而10吨以上的化学品还需要进行化学安全评估和安全报告。

  2. 评估(Evaluation):包括档案评估和物质评估。档案评估要求注册者提交测试草案,其中涉及年生产量在100吨以上的PBT(持久性、生物累积性、毒性)等物质的优先处理。

  3. 授权(Authorization):针对具有一定危险特性的化学品,如致癌物质、诱导基因突变的物质或对生殖有害的物质,需要进行许可授权。

  4. 限制(Restriction):如果某种物质的制造、市场投放或使用对人类健康和环境构成无法充分控制的风险,委员会或成员国可提出限制建议。

REACH涵盖的产品范围:

REACH法规涵盖了欧盟市场上约3万种化学产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品,占据欧盟市场上现存的近1/3的化学物质。检测采取渐进的方式,逐渐增加检测物质的种类,重点关注Zui危险的或进口量Zui大的物质。

REACH和SVHC的关系:

SVHC(高关注物质)是REACH注册前的一项高度关注物质的清单,而REACH检测实际上指的就是SVHC检测。SVHC包括致癌、致畸变、生殖毒性等高危害物质,根据欧盟每年更新的SVHC清单对产品进行检测。

REACH认证的目的:

  1. 保护人类健康和环境。

  2. 保持和提高欧盟化学工业的竞争力。

  3. 增加化学品信息的透明度。

  4. 减少对脊椎动物的实验。

  5. 与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

REACH认证的发展历史:

REACH是欧盟于2007年6月1日开始实施的化学品监管体系。该法规的实施历程经历了多个阶段,从白皮书的公布、咨询文件的讨论到Zui终形成法规议案,并于2008年6月1日正式实施。

REACH认证测试收费标准:

REACH测试的费用根据不同的产品和测试要求有所差异。测试费用一般包括实验室测试、报告编制等方面的成本,测试周期一般为7-10个工作日。测试费用的支付通常在送样时交付。

REACH法规的实施对化学品生产、贸易和使用安全起到了重要的监管作用,推动了化学工业的革新,促使企业生产更安全的产品,提高了化学品使用的透明度,符合社会可持续发展的方向。

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