面霜FDA注册产品列明指南

面霜FDA注册产品列明指南，2023年11月8日，美国食品药品管理局(FDA)发布指导意见，宣布其打算将《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）化妆品企业注册和产品列名的强制执行时间延迟六个月（至2024年7月1日前）。

为大家介绍下什么样的企业需要注册。参与了化妆品生产或加工的企业需要完成注册。其中，合同制造商只需要注册一次，其被多家委托商委托生产。委托商可以提交工厂注册，这时合同制造商不需提交注册。

 

通过了解化妆品FDA的概念和注册步骤，你可以确保你的产品符合美国市场的法规和标准，并获得市场进入的合规性。准备必要的文件和资料，进行产品标签评估，创建FDA电子门户账户，提交注册申请，并等待FDA的审核和通知，是注册化妆品FDA的关键步骤。请遵循FDA的指引和要求，确保产品合规并顺利进入美国市场。

2023年9月，美国FDA宣布就其新开发的电子提交门户（Cosmetics Direct）和纸质表格（Form FDA5066和5067）征求意见。根据《纸质文件减轻法案》，FDA必须在行政办公室管理和预算办公室（OMB）获得审查和批准，以便收集有关注册和清单信息的建议性收集。意见征询期Zui近已经结束，正在与OMB获得批准的过程中。

根据这一MoCRA法案，所有涉及化妆品的企业都必须进行FDA企业注册和产品列名，以确保产品的合规性和安全性。需要注意的是，FDA已经停止接受和处理化妆品自愿注册计划（VCRP）的申请，并且VCRP的历史数据将不再有效。

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