遮瑕膏FDA注册第三方检测服务

遮瑕膏FDA注册第三方检测服务，这一法案的目标是提高化妆品监管的质量和效率，以确保消费者在使用化妆品时的安全和可靠性。对于出口化妆品到美国市场的企业，遵守新的FDA法规要求和在新系统中进行注册是非常重要的，以确保他们的产品能够合法销售并符合的监管标准。

美国FDA计划在2023年10月推出全新的化妆品注册登记网站。FDA积极倡导电子注册登记网站的使用，旨在提升数据提交和管理的效率，以确保信息的及时性。我们强烈鼓励您积极采用这一新系统，以便提前做好准备，开始为您的化妆品注册工作做好充分准备。这一举措旨在为化妆品行业提供更加便捷的注册流程，符合FDA改善监管程序的目标。立即行动，确保您的产品能够按时合规注册。

 

对化妆品和药品的定义有何差异？

许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如，在一些国家，防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国，它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用，以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下，在美国包括化妆品和药品)。

化妆品办理美国FDA认证的条件包括产品安全、合规以及质量可控。具体来说，化妆品办理美国FDA认证需要满足以下条件：1.安全性：化妆品必须安全可靠，不含有有害的化学成分和杂质，不引起过敏、刺激等不良反应。2.质量可控：化妆品必须符合相应的质量标准，如微生物指标、成分分析等。3.符合相关法规：化妆品必须符合美国FDA的相关法规和标准，如《联邦食品、药品和化妆品法案》等。4.质量控制体系：化妆品企业必须建立完善的质量控制体系，包括生产流程、质量标准、检验检测等。

化妆品注册有没有时间限制呢？ 工厂注册：①2022年12月29日之前就参与了化妆品生产或加工的企业，必须在2023年12月29日之前完成注册。②2022年12月29日之后首次参与化妆品生产或加工的企业，必须在首次从事此类活动后的60天内或2024年2月27日之前（以较晚者为准）完成注册。

深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业，主要的服务范围有：MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求，可以联系我们！