医用膜分离制氧机技术审评要点

2024-12-01 20:00 120.229.67.105 1次
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产品详细介绍

医用膜分离制氧机

发布时间:2022-12-23

指导原则
暂无内容

审评要点
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相关标准
暂无内容

临床评价路径(使用说明:请结合下述产品描述、预期用途和品名举例,免于进行临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)

产品描述:通常由空气压缩与预处理设备、医用膜分离制氧主机、控制与监测仪器仪表、管道附件等组成。一种利用膜分离技术原理,从空气中富集氧气,用于生产满足GB8982以及《中国药典》要求的富氧空气(93%氧)或医用氧,供缺氧患者吸入的设备。

预期用途:用于生产医用氧或富氧空气(93%氧),按其临床适用范围向患者供氧。

品名举例:医用膜分离制氧机、家用膜分离制氧机、小型医用制氧机、便携式制氧机、膜分离弥散富氧机

管理类别:Ⅱ

免临床评价:08-04-04小型医用膜分离制氧机利用膜分离技术原理,从空气中富集氧气,获得含氧量90%以上的富氧空气。通常由空气压缩与预处理设备、医用膜分离制氧主机、控制与监测仪器仪表、管道附件等组成。可由制氧机主机和附件(湿化器、吸氧管/面罩等)组成,具备氧浓度过低的提示功能,可按单位时间制氧量、附加组件、功能等不同分为不同型号,供需要按照处方规定进行高浓度辅助供氧的患者使用。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2002年04月27日
法定代表人刘淑兰
注册资本300
主营产品产品注册认证、医疗器械注册许可认证、体系认证、人才培训咨询;、化妆品、教育培训咨询;
经营范围医疗器械生产许可证、注册证 NMPA,FDA,CE...办理,GMP、QSR820、ISO13485、ISO9001认证咨询
公司简介深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ...
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