KC认证的有效期通常是5年。在获得KC认证后，产品持有人可以在认证的有效期内将产品销售到韩国市场。然而，需要注意的是，即使KC认证的有效期尚未结束，如果在此期间产品发生了变化（例如规格、设计等方面的修改），可能需要重新进行认证或更新认证文件。
在有效期届满之前，持有KC认证的产品所有人需要开始准备认证更新或重新认证的程序，以确保产品持续符合Zui新的标准和法规。认证机构可能会要求提交更新的测试报告和其他必要的文件。
请注意，具体的规定可能会有一些变化，因此建议直接向认证机构咨询以获取Zui准确的信息。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
