ANVISA（巴西国家卫生监管局）对牙科椅等医疗器械的注册和审核周期会因多种因素而有所不同。审核周期的长短取决于多个因素，包括产品的类型、复杂性、申请的完整性、ANVISA的工作负载以及可能存在的法规变化。
一般而言，ANVISA的审核过程可能需要数月的时间，但具体的审核周期可能因具体情况而异。在申请之前，建议与ANVISA或专业的认证咨询机构联系，以获取有关审核周期的详细信息。
要注意的是，ANVISA可能会发布关于医疗器械注册和审核的更新，建议随时关注ANVISA的官方公告，以获取Zui新的信息。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
