化妆品FDA注册第三方检测服务

化妆品FDA注册第三方检测服务，化妆品FDA注册流程：提供工厂的英文信息（如公司名称和地址）以及工厂负责人和联系方式等；化妆品配方；在FDA网站上提交信息；数据审查已成功接受。化妆品FDA注册周期：2~3周的完整数据准备；

2023年11月8日，美国食品药品管理局(FDA)发布指导意见，宣布其打算将《2022年化妆品法规现代化法案》（MoCRA）化妆品企业注册和产品列名的强制执行时间延迟六个月（至2024年7月1日前）。

 

对化妆品和药品的定义有何差异？

许多国家对药品和化妆品的定义与美国不同。例如，在一些国家，防晒霜被作为化妆品进行监管。在美国，它们被作为药品进行监管。头发修复、皮肤保护、缓解疼痛、涉及皮肤结构或功能的抗衰老作用，以及痤疮、头皮屑、湿疹或皮肤过敏是导致产品被作为药品进行监管的其他声明示例。或者在某些情况下，在美国包括化妆品和药品)。

MoCRA，全称Modernization of Cosmetics Regulation Act of2022，是美国现行化妆品监管法规体系的一次重要更新，赋予了美国食品药品监督管理局更多监管权限，产品和工厂的强制注册要求就其中之一。

厂注册需要提交哪些信息？1、公司所有人或运营者的姓名；2、公司名称、地址、邮箱、电话；3、美代信息；4、FEINumber(FEI必须在提交注册前就向FDA请求分配)；5、所有化妆品的Brandname；6、化妆品的种类；7、提交类型；8、母公司名称（如有）；9、DUNSNumber；10、与注册相关的个人的联系信息；

深圳中琪检验机构提供的服务涉及几乎所有行业，主要的服务范围有：MSDS/SDS报告办理、TDS报告办理、各类产品及材料的限用物质检测、玩具文具测试、食品包装材料测试、企业美国FDA注册、电子电器产品检测、化妆品检测注册、金属材料成分、塑料橡胶类材料成分、各类燃烧测试等。如有相关检测认证需求，可以联系我们！