国内自由销售证书的有效期取决于国家或地区的具体法规和政策。不同国家和地区的医疗器械监管机构可能会规定不同的有效期，并且可能会在证书到期前要求进行更新。
通常情况下，自由销售证书的有效期为一定的年限，例如3年或5年。在有效期届满前，制造商通常需要向医疗器械监管机构申请证书的更新。在更新过程中，可能需要提供一些更新后的文件和信息，以确保产品仍然符合法规和标准的要求。
要了解特定国家或地区的自由销售证书的有效期和更新要求，直接咨询目标市场的医疗器械监管机构，或者参考其发布的相关法规和指南。及时了解和遵循监管机构的要求对于确保产品在市场上合法销售非常重要。